第107章 投资非洲：和葛兰素集团达成协议

“威廉先生，关于小蓝片的生意。华盛制药我也说了，他们也给出了自己的条件。葛兰素集团可以获得全球代理权。出货价每片1英镑，三年签署一次合约。没有代理费，但是每年拿货量不得低于3000万片。在各国的官方定价要和华盛制药进行商议，同时在宣传的时候，不得隐藏华盛制药。同时，华盛制药不收现金，他们只要物资，黄金白银或者粮食这些东西……”

林胜直接把条件说了出来。

这东西不是脊灰疫苗，所以这玩意还是需要做长久生意。

不收代理费，但是每年拿货量不少于3000万片。

也就是说，每年最少要拿3000万英镑的货。而且宣传的时候还必须宣传华盛制药，定价也不能随便定价。

这玩意，需要走量。

威廉听完林胜的话，沉思了一会儿后点点头。

“我们公司同意这些条件……”

威廉是能当家做主的。每年3000万英镑的货，这确实不是一个小数目。

这个时代的3000万英镑是一笔巨款，换成小麦能买100多万吨。

林胜是不收英镑的，开玩笑，这玩意自己过段时间自己就能印，自己为啥收这些废纸啊。

黄金白银或者粮食物资才是硬通货。

“行，那我给那边说一下，看看那边是来港岛还是让你们去燕京…”

林胜应了一下，威廉点点头。

“威廉先生，还有一件事情想要请贵公司帮个忙！”

林胜看着威廉，威廉点点头。林胜可是财神爷，能帮就帮一把。

“我们公司，想要在西南非洲购买一些牧场和土地。贵公司在南非应该有一些影响力吧。钱我们出，我们希望能够以不太高的溢价收购一些土地。同时希望运送一些难民过去当劳动力……”

林胜把原来给麦景龙说的那一套说辞说了一下。

“没问题，林，我们公司在南非是有很大的影响力的。现在在非洲，有些人也愿意出售一些牧场……”

威廉听完后直接就同意了下来。

南非名义上现在同样是英国的殖民地

，虽然自主性比较高。但是葛兰素集团这样的大财阀，在南非有着非常大的影响力。

西南非洲归属于南非管理，这件事对于葛兰素集团来说都不是个事。

更何况这次收购还是以投资公司的名义收购的，投资公司名义上的老板是琼斯，正儿八经的英国人。

这次卖疫苗的2000万英镑，就是启动资金。

这笔钱，可以在西南非洲买很多很多土地。现在西南非洲的土地那叫一个便宜啊。

上等的优质牧场最高才0.8英镑每公顷了。

就算按照1英镑每公顷的价格，2000万英镑也可以买2000万公顷啊。

西南非洲国土面积才八千多万公顷了，而且很多地方都是沙漠，地价便宜的都没人要。

人口少，面积大，在这里扎根后，后面就可以苟着发展了。

对于西南非洲这地方，全球关注度都不高。目前这里除了牧场外，也就是钻石很吸引资本。

铀矿目前也仅仅初步勘探而已，罗辛铀矿原时空到二十多年后才投产呢。

总结起来，目前西南非洲能变现的财富有钻石、铜铅锌矿产、畜牧业羊皮、大西洋渔业。铀矿仅勘探未开采、石油锂稀土未发现，土地广袤贫瘠、耕地几乎无价值。

林胜的野心也不在于西南非洲这片地方，而是整个非洲。

钱不是问题，不管是英镑还是美元还是其他货币，自己未来都会有很多。

双方又谈了一下疫苗交易细节后，林胜离开了。

三天后，港岛，华盛制药的代表来了。

在港岛，华盛制药和葛兰素集团签署了合作协议。

葛兰素集团拿下多国伟哥的独家代理权，全球代理权葛兰素集团拿下也没用。

同时双方签署第一份合同，第一年葛兰素集团拿下了3000万粒伟哥的货物。

货物直接运送到港岛，至于这些药葛兰素集团如何在欧美等国审批允许上市的，那就是葛兰素集团的事了。

华盛制药只需要提供相应的临床数据资料即可，这数据现在华盛制药还真有。

林胜直接让老

黑弄来的临床数据，也都是真实数据。

当然，葛兰素集团拿到药之后，还需要在英国走一连串的流程手续，最后这款药才能在英国上市。

以英国的影响力，只要能在英国上市，其他国家的监管部门很快就会批准上市。

华盛制药不管怎么卖，毕竟现在华夏在国际上也没啥影响力。

只要给钱就行了，至于会不会有公司去研究伟哥，仿制伟哥。那是肯定的啊，肯定有人仿制啊。

不过这研发成本和仿制成本也不是所有公司都能承担的。

这玩意和疫苗还不一样，这玩意在1950年这个阶段想要仿制难如登天。

就算是一切都非常顺利也得8年左右，如果遇到瓶颈，反复推翻结构推导那时间可能就十几年二十年了。

原因很简单，这个时代杂环复杂分子解析手段极度落后。1950

年仅有紫外

UV、简易红外

IR，没有核磁共振

NMR，没有商用质谱

MS，没有计算机辅助计算。只能算出分子式C₂₂H₃₀N₆O₄S，仅此而已，无法获知骨架排布。

要想仿制，第一阶段需要样品纯化，元素分析，基础理化测定。这个时间就需要半年到一年时间！

第二阶段需要推导完整三维化学结构，这也是最耗时的核心环节，全力攻关最少需要4到7年。

西地那非是具有吡唑环加嘧啶酮稠环、苯环、磺酰胺键、甲基哌嗪侧链且含硫原子的稠合多杂环复杂分子，属于20世纪50年代最难解析的小分子有机药物范畴。

第三阶段：全路线有机合成打通、反复优化收率需要3到5年。

第四阶段：药理活性比对、动物试验、制剂成型需要1到2年。

简单来说，如果是辉瑞、默克、礼来一线顶级研发中心，配齐

X

射线、全套有机合成团队，还要资金充足，总研发周期也需要8到10年。

如此耗费时间和资金的研发，他们肯定不会去研发的。毕竟市场上已经有了产品，就算你仿制出来，到时候也竞争不过，10年时间足以把品牌打出去了。

等你研发出来，直接价格战也能玩死你。